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PEG Oligonucleotides(PEG -Aptamer,PEG-siRNA,PEG-ASO)

公海gh555000aa线路检测类药物在体内的半衰期太短，易受到各种酶破坏，而肾脏对其的清除速度也很快，不利于药物维持一定的浓度，同时公海gh555000aa线路检测本身带有强的负电荷，不容易靠近同样带负电荷的细胞膜，从而降低其被细胞摄取的机会而降低药效。PEG修饰能够有效的解决以上问题。

在对反义核酸（ASO）的研究中发现，经过PEG修饰的以硫代磷酸二酯键为骨架的ASO的体内半衰期延长，是普通ASO的十倍；同时大分子的PEG能够增大公海gh555000aa线路检测类药物的分子量和体积，致使其难以通过肾小球滤过膜，降低了肾脏的排泄速率，从而有效延长了药物在循环系统内的保留时间，提高其生物活性；另外PEG在水中还可以形成立体保护膜，缠绕在公海gh555000aa线路检测类药物表面，屏蔽其表面负电荷，利于公海gh555000aa线路检测类药物被相应细胞摄取，提高作用效果。公海gh555000aa线路检测生物可以根据客户需求提供各种公海gh555000aa线路检测与PEG(mPEG，DSPE PEG，Chol PEG, Biotin PEG，FITC PEG，DBCO PEG，Azide PEG等)的偶联物。

常见的PEG与公海gh555000aa线路检测的偶联方式如下：