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序列设计与筛选

RNAi是通过siRNA片段与靶基因结合并使之降解，因此确保高度同源于靶基因而绝无与其他基因同源的siRNA序列，是决定RNAi特异性的关键所在，也是siRNA设计的基本原则。siRNA设计基于多个因素，分别为：siRNA序列在靶基因中的位置；siRNA序列的起始碱基与长度；G/C含量的选择；避免连续的单一碱基和反向重复序列；内在稳定性；正义链的碱基偏爱性；序列的特异性等因素。同时从具有不同沉默效率的siRNA序列中筛选出高效的siRNA序列，需要经过严密的设计和不断的实验检验。

公海gh555000aa线路检测生物可以根据客户要求进行siRNA设计，利用专业设计软件，综合设计出预测高潜力的序列，然后进行综合评估、脱靶效应预测和专业性分析。裸露的siRNA稳定性差，特异性低，因此序列的化学修饰尤为重要，公海gh555000aa线路检测生物在化学修饰方面有着非常成熟的经验，可以提供化学修饰服务。

目前公海gh555000aa线路检测生物已建立专业的公海gh555000aa线路检测生物学评价平台，建立了完善的高通量药物筛选体系，可提供小核酸药筛选服务，包括高通量筛选及优化、复筛活性确证、专业高通量筛选分析报告等，试验通量、筛选效率、试验可重复性能够达到较高水平。